У нас вы можете посмотреть бесплатно CMC Considerations for Biotechnology Product Development: A Regulatory Perspective или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
FDA discusses regulatory expectations for biotechnology products, regulatory challenges, and strategies for success. Presenters: Wendy Weinberg, PhD, Chief, Laboratory of Molecular Oncology Kristen Nickens, PhD, Product Quality Team Lead Office of Biotechnology Products (OBP), Office of Pharmaceutical Quality (OPQ), CDER Learn more at: https://www.fda.gov/drugs/news-events... -------------------- FDA CDER’s Small Business and Industry Assistance (SBIA) educates and provides assistance in understanding the regulatory aspects of human drug products & clinical research. Upcoming Training - https://www.fda.gov/cdersbia SBIA Listserv - https://public.govdelivery.com/accoun... SBIA 2021 Playlist - • 2021 CDER Small Business and Industry Assi... SBIA LinkedIn - / cder-small-business-and-industry-assistance SBIA Training Resources - https://www.fda.gov/cderbsbialearn Twitter - / fda_drug_info Email - [email protected] Phone - (301) 796-6707 I (866) 405-5367