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이범희-교수
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[#이범희교수] 희귀질환 ‘클리펠-트라우네이-베버 증후군’에 대하여 | 생로병사의 비밀 - FULL 인터뷰
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의료선진국 대한민국, 희귀질환은요? | 서울아산병원 의학유전학센터 이범희 교수
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[월간 이.범.희] Ep.1 커피반점이 보이면 의심하라! 신경섬유종증
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[월간 이.범.희] Ep.4 커피반점이 없는 신경섬유종증 2형
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"연한 커피색 반점 주의"...신경섬유종증, 방치하면 '백약이 무효' / YTN
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애틋해요. 좋아지다가 악화돼버리니까... - 서울아산병원 유전의학센터 이범희 교수
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[월간 이.범.희] Ep.10 희귀질환 진단을 위한 유전 검사
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[월간 이.범.희] Ep.14 유연성이 독이 되는 희귀질환 '엘러스-단로스 증후군'
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[본방 종합] 지금은 유전의학의 시대🧬 질병을 사전에 예측하고 선제적 치료까지! 당신의 유전자가 궁금해질 때 | KBS 240417 방송
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[다운증후군 명의] 늘어난 아이들, 어떤 지원 필요할까?
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[월간 이.범.희] Ep2. 영아돌연사의 원인, 지방산대사이상장애
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신경섬유종증 2부 - 아파서 잠도 못 잤는데…1주 만에 통증이 사라졌다?
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[희귀질환 라이브] 고셔병 - 배가 불룩 나온 것 같아요 / 서울아산병원 의학유전학센터 이범희
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[월간 이.범.희] Ep.15 근육이 서서히 약해지는 희귀질환 ‘폼페병’
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신경섬유종증 1부 - 몸 곳곳에 발생하는 신경섬유종증, 미리 예방할 수 있다?
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코끼리 다리 아기…치료 못 받는 사연 / SBS / #D리포트
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★작곡가 이범희교수 ★자랑스러운향토음악인상★
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[자막뉴스] 방치했다간 생명까지 위협...'커피색 반점' 희귀병 징후 / YTN
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둘째의 몸에도 퍼지고 있는 신경섬유종 MBN 210828 방송
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