"Sto żyć. ALS" скачать в хорошем качестве

"Sto żyć. ALS"

Barbara Gołubowska, pacjentka z ALS z mutacją w genie SOD1. Bohaterka kampanii edukacyjnej „Sto żyć. ALS” Basia Gołubowska usłyszała diagnozę ALS w 2019 roku. Choroba początkowo objawiała się niewinnym utykaniem, aż do momentu, gdy zaczęła wpływać na jej codzienne życie zabierając siły i zdolność swobodnego chodzenia. Te wszystkie objawy spowodowały, że zaczęła szukać przyczyny swojego stanu zdrowia. Początkowo stwierdzono u niej polineuropatię, ale gdy leczenie okazało się nieskuteczne, skierowano ją na dalsze badania diagnostyczne, które wykazały, że to ALS z mutacją w genie SOD1. ALS to rzadka, postępująca choroba neurodegeneracyjna, która wpływa na komórki nerwowe odpowiedzialne za kontrolowanie ruchów mięśni. Osoby z ALS stopniowo tracą zdolność poruszania się, mówienia, jedzenia i oddychania. Film, przedstawia poruszająca opowieść naszej bohaterki, w której dzieli się swoją historią. Zapraszamy do jej obejrzenia w całości. Powstał w ramach kampanii edukacyjnej „Sto żyć. ALS” realizowanej przez Stowarzyszenie Dignitas Dolentium. Tytuł kampanii związany jest ściśle z szacowaną liczbą 100 osób w Polsce mogących doświadczać ALS z mutację w genie SOD1. Dla tych pacjentów pojawiła się nadzieja w postaci zarejestrowanej w maju 2024 roku w UE nowej terapii modyfikującej przebieg tej choroby. 👉 Obejrzyj, zalajkuj i udostępnij film😊 👉 Wejdź na stronę kampanii:   / stozycals   i polub ją 👉 Pomóż nam szerzyć wiedzę o ALS! 🔗 Dowiedz się więcej o ALS na stronie Stowarzyszenia Dignitas Dolentium: https://mnd.pl/