• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Understanding New Drug Applications (NDAs) скачать в хорошем качестве

Understanding New Drug Applications (NDAs) 7 лет назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Understanding New Drug Applications (NDAs)
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Understanding New Drug Applications (NDAs) в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Understanding New Drug Applications (NDAs) или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Understanding New Drug Applications (NDAs) в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Understanding New Drug Applications (NDAs)

Marketing application submissions, including NDAs, BLAs, and PMAs in the US, are the culmination of years of research and the final hurdle before a product makes it to market. This webinar will help you understand what is involved in an NDA including regulatory strategy, data integration and readiness, and electronic publishing, and provide tips that can help you avoid common pitfalls in the submissions process.

Comments
  • Handling Suspected Fraud and Data Fabrication in Clinical Studies 7 лет назад
    Handling Suspected Fraud and Data Fabrication in Clinical Studies
    Опубликовано: 7 лет назад
  • Tips for a Successful NDA Submission 9 лет назад
    Tips for a Successful NDA Submission
    Опубликовано: 9 лет назад
  • FDA Product Regulations Part 1 of 7 2 года назад
    FDA Product Regulations Part 1 of 7
    Опубликовано: 2 года назад
  • Заявка на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA): ключевые компоненты и одобрение FDA 1 год назад
    Заявка на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA): ключевые компоненты и одобрение FDA
    Опубликовано: 1 год назад
  • Development and Delivery of Pharmaceutical Products  (CMC) - MaRS Best Practices 14 лет назад
    Development and Delivery of Pharmaceutical Products (CMC) - MaRS Best Practices
    Опубликовано: 14 лет назад
  • Inside the FDA: A Clinician's Guide to the Drug Approval Process 2 года назад
    Inside the FDA: A Clinician's Guide to the Drug Approval Process
    Опубликовано: 2 года назад
  • Prawda o witaminie D wyszła na jaw... 21 час назад
    Prawda o witaminie D wyszła na jaw...
    Опубликовано: 21 час назад
  • ChemCareers 2018 A career in Regulatory Affairs 7 лет назад
    ChemCareers 2018 A career in Regulatory Affairs
    Опубликовано: 7 лет назад
  • 4 Hours Chopin for Studying, Concentration & Relaxation 4 года назад
    4 Hours Chopin for Studying, Concentration & Relaxation
    Опубликовано: 4 года назад
  • Protocol Design & Development: What You Need to Know to Ensure a Successful Study 9 лет назад
    Protocol Design & Development: What You Need to Know to Ensure a Successful Study
    Опубликовано: 9 лет назад
  • Success Factors in Your IND Filing 9 лет назад
    Success Factors in Your IND Filing
    Опубликовано: 9 лет назад
  • Regulatory Documents For Clinical Research Sites Webinar 7 лет назад
    Regulatory Documents For Clinical Research Sites Webinar
    Опубликовано: 7 лет назад
  • ICH M4-2. eCTD 6 лет назад
    ICH M4-2. eCTD
    Опубликовано: 6 лет назад
  • FDA Clinical Investigator Training Course (CITC) 2024 (Day 1 of 3) Трансляция закончилась 1 год назад
    FDA Clinical Investigator Training Course (CITC) 2024 (Day 1 of 3)
    Опубликовано: Трансляция закончилась 1 год назад
  • 21 CFR, Parts 210 and 211 7 лет назад
    21 CFR, Parts 210 and 211
    Опубликовано: 7 лет назад
  • What you should know about FDA Project Optimus for your oncology drug approval 2 года назад
    What you should know about FDA Project Optimus for your oncology drug approval
    Опубликовано: 2 года назад
  • Разъяснения по вопросам регулирования. Эпизод 1: FDA, типы заявок, пути регулирования и многое др... 3 года назад
    Разъяснения по вопросам регулирования. Эпизод 1: FDA, типы заявок, пути регулирования и многое др...
    Опубликовано: 3 года назад
  • Electronic Common Technical Document (eCTD) and Study Data (7of15) RedI – May 29-30, 2019 5 лет назад
    Electronic Common Technical Document (eCTD) and Study Data (7of15) RedI – May 29-30, 2019
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Investigational New Drug Workshop 4 года назад
    Investigational New Drug Workshop
    Опубликовано: 4 года назад
  • WEBINAR: Overview of CMC Biotechnology Webinar - Dr Nadine Ritter 9 лет назад
    WEBINAR: Overview of CMC Biotechnology Webinar - Dr Nadine Ritter
    Опубликовано: 9 лет назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2025

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5