• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

FDA Regulatory Education for Industry (REdI) Annual Conference 2023 – Plenary + Drugs Day 1 скачать в хорошем качестве

FDA Regulatory Education for Industry (REdI) Annual Conference 2023 – Plenary + Drugs Day 1 Трансляция закончилась 2 года назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
FDA Regulatory Education for Industry (REdI) Annual Conference 2023 – Plenary + Drugs Day 1
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: FDA Regulatory Education for Industry (REdI) Annual Conference 2023 – Plenary + Drugs Day 1 в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно FDA Regulatory Education for Industry (REdI) Annual Conference 2023 – Plenary + Drugs Day 1 или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон FDA Regulatory Education for Industry (REdI) Annual Conference 2023 – Plenary + Drugs Day 1 в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



FDA Regulatory Education for Industry (REdI) Annual Conference 2023 – Plenary + Drugs Day 1

The plenary will take a closer look at the impact of user fee legislation, how the FDA advances programs through user fees support, and highlights of some of the exciting new efforts planned during this user fee cycle. The drugs track will continue its focus on PDUFA VII commitments. Subject matter experts will provide cutting edge insights and perspectives on how several of these goals and initiatives are being implemented. Agenda topics will provide practical information and advances in bioinformatics (eCTD v4.0; ESG; data standards); digital health technologies, real-world evidence (RWE) & pilot programs.

Comments
  • Roundtable on PMTA Submissions for ENDS Products
    Roundtable on PMTA Submissions for ENDS Products
    Опубликовано:
  • FDA Expert Panel on Testosterone Replacement Therapy for Men Трансляция закончилась 1 месяц назад
    FDA Expert Panel on Testosterone Replacement Therapy for Men
    Опубликовано: Трансляция закончилась 1 месяц назад
  • FDA Grand Rounds - Advancing Real World Evidence in FDA Regulatory Decision Making 4 дня назад
    FDA Grand Rounds - Advancing Real World Evidence in FDA Regulatory Decision Making
    Опубликовано: 4 дня назад
  • FDA-USP-AAM | D1S3 - Industry’s Engagement in USP’s Standards-Setting Process 2 недели назад
    FDA-USP-AAM | D1S3 - Industry’s Engagement in USP’s Standards-Setting Process
    Опубликовано: 2 недели назад
  • FDA Grand Rounds - Anti biofilm Technologies for Enhancing the Safety of Medical Device Surfaces 4 дня назад
    FDA Grand Rounds - Anti biofilm Technologies for Enhancing the Safety of Medical Device Surfaces
    Опубликовано: 4 дня назад
  • Medical Device Quality Management System Regulation Risk Management 2 месяца назад
    Medical Device Quality Management System Regulation Risk Management
    Опубликовано: 2 месяца назад
  • FDA Grand Rounds - Statistical Considerations for Drug Development in Rare Disease 4 дня назад
    FDA Grand Rounds - Statistical Considerations for Drug Development in Rare Disease
    Опубликовано: 4 дня назад
  • FDA-USP-AAM | D1S2 – Strengthening Your Compendial Strategy 2 недели назад
    FDA-USP-AAM | D1S2 – Strengthening Your Compendial Strategy
    Опубликовано: 2 недели назад
  • FDA Grand Rounds - Adopting Large Language Models for Regulatory Review 4 дня назад
    FDA Grand Rounds - Adopting Large Language Models for Regulatory Review
    Опубликовано: 4 дня назад
  • Public Meeting: Reauthorization of the Biosimilar User Fee Act 2 месяца назад
    Public Meeting: Reauthorization of the Biosimilar User Fee Act
    Опубликовано: 2 месяца назад
  • FDA-USP-AAM | D1S1 – FDA's Participation in USP-NF Revision Process – Challenges and Solutions 2 недели назад
    FDA-USP-AAM | D1S1 – FDA's Participation in USP-NF Revision Process – Challenges and Solutions
    Опубликовано: 2 недели назад
  • FDA Grand Rounds - Antibody Glycosylation Insights for High Quality Biotherapeutics 4 дня назад
    FDA Grand Rounds - Antibody Glycosylation Insights for High Quality Biotherapeutics
    Опубликовано: 4 дня назад
  • January 22, 2026: Tobacco Products Scientific Advisory Committee Meeting Трансляция закончилась 2 недели назад
    January 22, 2026: Tobacco Products Scientific Advisory Committee Meeting
    Опубликовано: Трансляция закончилась 2 недели назад
  • Conversations on Cancer – Perspectives on Cancer Care Decision-Making Among Older Adults Трансляция закончилась 1 месяц назад
    Conversations on Cancer – Perspectives on Cancer Care Decision-Making Among Older Adults
    Опубликовано: Трансляция закончилась 1 месяц назад
  • FDA Celebrates 120 Years 2 недели назад
    FDA Celebrates 120 Years
    Опубликовано: 2 недели назад
  • FDA-USP-AAM | D1S4 – Q&A Discussion Panel 2 недели назад
    FDA-USP-AAM | D1S4 – Q&A Discussion Panel
    Опубликовано: 2 недели назад
  • Medical Device Quality Management System Regulation Design and Development 2 месяца назад
    Medical Device Quality Management System Regulation Design and Development
    Опубликовано: 2 месяца назад
  • Tobacco Products Scientific Advisory Committee Meeting, October 7, 2025 2 месяца назад
    Tobacco Products Scientific Advisory Committee Meeting, October 7, 2025
    Опубликовано: 2 месяца назад
  • FDA Grand Rounds - Forensic Proteomics Applied to FDA Regulated Products 4 дня назад
    FDA Grand Rounds - Forensic Proteomics Applied to FDA Regulated Products
    Опубликовано: 4 дня назад
  • 2025 FDA Achievements 1 месяц назад
    2025 FDA Achievements
    Опубликовано: 1 месяц назад

Контактный email для правообладателей: u2beadvert@gmail.com © 2017 - 2026

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5