• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Labeler Code Request – DRLS Workshop 2020 скачать в хорошем качестве

Labeler Code Request – DRLS Workshop 2020 5 лет назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Labeler Code Request – DRLS Workshop 2020
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Labeler Code Request – DRLS Workshop 2020 в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Labeler Code Request – DRLS Workshop 2020 или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Labeler Code Request – DRLS Workshop 2020 в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Labeler Code Request – DRLS Workshop 2020

FDA discusses how to submit a labeler request structured product labeling (SPL) using CDER Direct, how to update an existing labeler code request SPL, why a labeler code is inactivated by FDA, top dos and don’ts, and audience questions. FDA Presenters: Don Duggan, Puii Huber Drug Registration and Listing Staff, CDER Learn more at https://www.fda.gov/drugs/news-events... _______________________________ FDA CDER’s Small Business and Industry Assistance (SBIA) educates and provides assistance in understanding the regulatory aspects of human drug products & clinical research. Register for upcoming training: https://www.fda.gov/cdersbia Subscribe to the listserv: https://public.govdelivery.com/accoun... Watch the 2020 Playlist:    • 2020 CDER Small Business and Industry Assi...   Follow on LinkedIn:   / cder-small-business-and-industry-assistance   Visit training resources: https://www.fda.gov/cderbsbialearn Follow on Twitter:   / fda_drug_info   Email: CDERSBIA@fda.hhs.gov Phone: (301) 796-6707 I (866) 405-5367

Comments
  • Establishment Registration– DRLS Workshop 2020 5 лет назад
    Establishment Registration– DRLS Workshop 2020
    Опубликовано: 5 лет назад
  • SEND for CBER, What You Need to Know 5 лет назад
    SEND for CBER, What You Need to Know
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Medical Device Quality Management System Regulation Design and Development 2 месяца назад
    Medical Device Quality Management System Regulation Design and Development
    Опубликовано: 2 месяца назад
  • FDA Grand Rounds - Adopting Large Language Models for Regulatory Review 13 дней назад
    FDA Grand Rounds - Adopting Large Language Models for Regulatory Review
    Опубликовано: 13 дней назад
  • Learn About ClinicalTrials.gov Modernization and How to Provide Input – Mar. 6, 2020 5 лет назад
    Learn About ClinicalTrials.gov Modernization and How to Provide Input – Mar. 6, 2020
    Опубликовано: 5 лет назад
  • FDA Expert Panel on Testosterone Replacement Therapy for Men Трансляция закончилась 2 месяца назад
    FDA Expert Panel on Testosterone Replacement Therapy for Men
    Опубликовано: Трансляция закончилась 2 месяца назад
  • FDA Grand Rounds - Antibody Glycosylation Insights for High Quality Biotherapeutics 13 дней назад
    FDA Grand Rounds - Antibody Glycosylation Insights for High Quality Biotherapeutics
    Опубликовано: 13 дней назад
  • Conversations on Cancer – Perspectives on Cancer Care Decision-Making Among Older Adults Трансляция закончилась 2 месяца назад
    Conversations on Cancer – Perspectives on Cancer Care Decision-Making Among Older Adults
    Опубликовано: Трансляция закончилась 2 месяца назад
  • FDA Grand Rounds - Postmarket Regulation of Cosmetic Products: The Who, What, When, Why, and How 8 дней назад
    FDA Grand Rounds - Postmarket Regulation of Cosmetic Products: The Who, What, When, Why, and How
    Опубликовано: 8 дней назад
  • FDA Grand Rounds - Statistical Considerations for Drug Development in Rare Disease 13 дней назад
    FDA Grand Rounds - Statistical Considerations for Drug Development in Rare Disease
    Опубликовано: 13 дней назад
  • FDA-USP-AAM | D1S1 – FDA's Participation in USP-NF Revision Process – Challenges and Solutions 4 недели назад
    FDA-USP-AAM | D1S1 – FDA's Participation in USP-NF Revision Process – Challenges and Solutions
    Опубликовано: 4 недели назад
  • FDA Grand Rounds - Advancing Real World Evidence in FDA Regulatory Decision Making 13 дней назад
    FDA Grand Rounds - Advancing Real World Evidence in FDA Regulatory Decision Making
    Опубликовано: 13 дней назад
  • FDA's Public Meeting on Food Allergen Thresholds - 02/18/2026 Трансляция закончилась 17 часов назад
    FDA's Public Meeting on Food Allergen Thresholds - 02/18/2026
    Опубликовано: Трансляция закончилась 17 часов назад
  • Roundtable on PMTA Submissions for ENDS Products Трансляция закончилась 8 дней назад
    Roundtable on PMTA Submissions for ENDS Products
    Опубликовано: Трансляция закончилась 8 дней назад
  • FDA Grand Rounds - Anti biofilm Technologies for Enhancing the Safety of Medical Device Surfaces 13 дней назад
    FDA Grand Rounds - Anti biofilm Technologies for Enhancing the Safety of Medical Device Surfaces
    Опубликовано: 13 дней назад
  • Public Meeting: Reauthorization of the Biosimilar User Fee Act 2 месяца назад
    Public Meeting: Reauthorization of the Biosimilar User Fee Act
    Опубликовано: 2 месяца назад
  • FDA Grand Rounds - Forensic Proteomics Applied to FDA Regulated Products 13 дней назад
    FDA Grand Rounds - Forensic Proteomics Applied to FDA Regulated Products
    Опубликовано: 13 дней назад
  • FDA-USP-AAM | D1S3 - Industry’s Engagement in USP’s Standards-Setting Process 4 недели назад
    FDA-USP-AAM | D1S3 - Industry’s Engagement in USP’s Standards-Setting Process
    Опубликовано: 4 недели назад
  • FDA-USP-AAM | D1S2 – Strengthening Your Compendial Strategy 4 недели назад
    FDA-USP-AAM | D1S2 – Strengthening Your Compendial Strategy
    Опубликовано: 4 недели назад
  • FDA Celebrates 120 Years 4 недели назад
    FDA Celebrates 120 Years
    Опубликовано: 4 недели назад

Контактный email для правообладателей: u2beadvert@gmail.com © 2017 - 2026

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5