• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Dissolution Method Development for Generic Drugs (24/28) Generic Drugs Forum 2017 скачать в хорошем качестве

Dissolution Method Development for Generic Drugs (24/28) Generic Drugs Forum 2017 5 лет назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Dissolution Method Development for Generic Drugs (24/28) Generic Drugs Forum 2017
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Dissolution Method Development for Generic Drugs (24/28) Generic Drugs Forum 2017 в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Dissolution Method Development for Generic Drugs (24/28) Generic Drugs Forum 2017 или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Dissolution Method Development for Generic Drugs (24/28) Generic Drugs Forum 2017 в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Dissolution Method Development for Generic Drugs (24/28) Generic Drugs Forum 2017

Banu Sizanli Zolnik, CDER Office of Pharmaceutical Quality, shares present and future considerations for dissolution method development for generic drug products. _______________________________ FDA CDER’s Small Business and Industry Assistance (SBIA) educates and provides assistance in understanding the regulatory aspects of human drug products & clinical research. Upcoming training and free continuing education credits: https://www.fda.gov/cdersbia CDER SBIA 2017 Playlist:    • 2017 CDER Small Business and Industry Assi...   LinkedIn:   / cder-small-business-and-industry-assistance   Training resources: https://www.fda.gov/cderbsbialearn Twitter:   / fda_drug_info   CDER small business e-mail update subscription: https://updates.fda.gov/subscriptionm... Email: CDERSBIA@fda.hhs.gov Phone: (301) 796-6707 I (866) 405-5367

Comments
  • Manufacturing Process and Controls (25/28) Generic Drugs Forum 2017 5 лет назад
    Manufacturing Process and Controls (25/28) Generic Drugs Forum 2017
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Alternatives to f2 Testing for Dissolution Similarity – f2 Bootstrapping and MSD Method 5 лет назад
    Alternatives to f2 Testing for Dissolution Similarity – f2 Bootstrapping and MSD Method
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Biopharmaceutics Risk Assessment to Guide Dissolution Method Development for Solid Oral Dosage Forms 4 года назад
    Biopharmaceutics Risk Assessment to Guide Dissolution Method Development for Solid Oral Dosage Forms
    Опубликовано: 4 года назад
  • FDA Grand Rounds - Antibody Glycosylation Insights for High Quality Biotherapeutics 2 недели назад
    FDA Grand Rounds - Antibody Glycosylation Insights for High Quality Biotherapeutics
    Опубликовано: 2 недели назад
  • Overview of the Quality System Regulation 5 лет назад
    Overview of the Quality System Regulation
    Опубликовано: 5 лет назад
  • FDA Expert Panel on Testosterone Replacement Therapy for Men Трансляция закончилась 2 месяца назад
    FDA Expert Panel on Testosterone Replacement Therapy for Men
    Опубликовано: Трансляция закончилась 2 месяца назад
  • Microbiology Assessment: Recommendations for Nonsterile Products (1of6) Mar. 15, 2017 5 лет назад
    Microbiology Assessment: Recommendations for Nonsterile Products (1of6) Mar. 15, 2017
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Generic Drug Product Quality Assessment (22of27) Generic Drugs Forum 2018 5 лет назад
    Generic Drug Product Quality Assessment (22of27) Generic Drugs Forum 2018
    Опубликовано: 5 лет назад
  • In Vitro Release Testing of Complex Formulations (11of39) Complex Generics 2018 5 лет назад
    In Vitro Release Testing of Complex Formulations (11of39) Complex Generics 2018
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Medical Device Quality Management System Regulation Design and Development 2 месяца назад
    Medical Device Quality Management System Regulation Design and Development
    Опубликовано: 2 месяца назад
  • Process Validation and ICH Q7 4 года назад
    Process Validation and ICH Q7
    Опубликовано: 4 года назад
  • Chemistry, Manufacturing Controls (CMC) in an Investigational New Drug (IND) (7/14) REdI 2017 5 лет назад
    Chemistry, Manufacturing Controls (CMC) in an Investigational New Drug (IND) (7/14) REdI 2017
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Electronic Common Technical Document (eCTD) 4 года назад
    Electronic Common Technical Document (eCTD)
    Опубликовано: 4 года назад
  • FDA Grand Rounds - Adopting Large Language Models for Regulatory Review 2 недели назад
    FDA Grand Rounds - Adopting Large Language Models for Regulatory Review
    Опубликовано: 2 недели назад
  • Overview of Post-approval Chemistry, Manufacture, and Controls (CMC) Changes to an NDA - REdI 2020 5 лет назад
    Overview of Post-approval Chemistry, Manufacture, and Controls (CMC) Changes to an NDA - REdI 2020
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Bioequivalence Regulations and Product-Specific Guidances 4 года назад
    Bioequivalence Regulations and Product-Specific Guidances
    Опубликовано: 4 года назад
  • FDA Grand Rounds - Statistical Considerations for Drug Development in Rare Disease 2 недели назад
    FDA Grand Rounds - Statistical Considerations for Drug Development in Rare Disease
    Опубликовано: 2 недели назад
  • Introduction to the Drug Master File (DMF) Review Process 4 года назад
    Introduction to the Drug Master File (DMF) Review Process
    Опубликовано: 4 года назад
  • Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) for an IND (7of14) REdI 2018 5 лет назад
    Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) for an IND (7of14) REdI 2018
    Опубликовано: 5 лет назад
  • FDA Celebrates 120 Years 4 недели назад
    FDA Celebrates 120 Years
    Опубликовано: 4 недели назад

Контактный email для правообладателей: u2beadvert@gmail.com © 2017 - 2026

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5