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Spenden Sie hier für die Forschung zu Seltenen Erkrankungen: www.elhks.de/jetzt-spenden NEDAMSS - als Johnnys Entwicklungsverzögerung einen Namen bekommt, ist der fröhliche Junge gerade ein Jahr alt geworden. 21 betroffene Kinder gibt es damals weltweit. Ohne Behandlungsoption wird ihm die seltene Erkrankung irgendwann alles nehmen, was er bis dahin erlernt hat. Für seine Eltern beginnt eine emotionale Achterbahnfahrt zwischen „Kopf in den Sand“ und „jetzt erst recht“. Nach der ersten Schockstarre beginnen sie Kontakte zu anderen betroffenen Familien und den wenigen Forscher:innen, die auf dem Gebiet arbeiten, zu knüpfen. Grimmepreisträgerin Britta Wauer erzählt in ihrem neuen Filmprojekt für die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung, wie medizinische Forschung und neue Technologien uns als Gesellschaft den Weg in eine gesündere Zukunft ebnen. In insgesamt zwölf kurzen Episoden (plus Trailer) lässt sie Menschen zu Wort kommen, die sich mit Herz und Verstand der Forschung zu Seltenen Erkrankungen verschrieben haben, ebenso wie diejenigen, deren Hoffnung genau darauf beruht. Mehr Informationen und eine Übersicht aller Episoden: www.elhks.de/kampagne-fuer-mehr-forschung-zu-seltenen-erkrankungen