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EUDAMED a 360°: standard GS1, ruolo degli organismi notificati e best practice – Webinar completo

📝 Descrizione del video Guarda il replay integrale del nostro webinar “EUDAMED a 360°”, organizzato in collaborazione con GS1 Italy e KIWA Charmet, con l’expertise di ACKOMAS, leader nella gestione della conformità regolatoria per i dispositivi medici in Europa. 🎯 Obiettivo del webinar: Offrire una panoramica operativa e concreta sugli obblighi normativi legati a EUDAMED, dal ruolo degli standard GS1 alla convalida da parte degli organismi notificati, fino alla gestione dell’UDI e all’importanza dell’integrazione sostenibile nella strategia aziendale. 👤 Relatori • Valerio Gigante – Esperto banche dati regolatorie, ACKOMAS • Giada Necci – Manager Industry Engagement, GS1 Italy • Alessia Frabetti – Direttrice Divisione Medical Devices, KIWA Charmet 🔍 Temi trattati • Codici UDI: Basic UDI-DI, Master UDI-DI, UDI-DI e UDI-PI • Obblighi normativi secondo il Regolamento MDR/IVDR • Integrazione con la banca dati EUDAMED • Punti di attenzione per produttori e distributori • Ruolo e intervento dell’organismo notificato • Buone pratiche per una strategia di conformità sostenibile • Demo della piattaforma ACKOMAS: sincronizzazione, tracciabilità, gestione documentale 🔗 Risorse utili 📘 Scarica la guida completa su EUDAMED (ITA): https://www.ackomas.com/guida-eudamed... 🚀 Scopri la piattaforma ACKOMAS: https://www.ackomas.com/medical-devic... 📅 Richiedi una demo o una consulenza: https://www.ackomas.com/contact-us/ 📌 Destinatari del webinar, questo contenuto è rivolto a: • Produttori di dispositivi medici (RA/QA, CTO, CEO, Responsabili IT) • Organismi notificati • Distributori e consulenti in ambito compliance • Team IT e data management per il settore MedTech