UDI et EUDAMED : Ce que les fabricants doivent savoir en 2025 | Webinar GS1 & Ackomas скачать в хорошем качестве

UDI et EUDAMED : Ce que les fabricants doivent savoir en 2025 | Webinar GS1 & Ackomas

Webinar : Standards GS1 et Conformité EUDAMED – Ce que vous devez absolument connaître pour 2025. Dans ce replay animé par Ackomas en partenariat avec GS1 France, découvrez les informations clés sur les standards GS1, l’UDI et les étapes critiques vers la conformité EUDAMED. Intervenante : Laurence Azoulay (GS1 France) Modération : Stéphane (Ackomas) Au programme : Les fondamentaux de l’UDI et des identifiants réglementaires (GTIN, UDIDI, GMDN) Le rôle de GS1 dans l’accompagnement des fabricants L’enregistrement dans EUDAMED : obligations et échéances Le cas particulier des dispositifs de classe I Focus sur le calendrier 2025-2026 et les implications pratiques Ressources mentionnées : Guide pratique pour les fabricants de classe I : [Lien vers /guide-fabricants-eudamed] Présentation des solutions Ackomas : [Lien vers /solution-ackomas-eudamed] Informations officielles GS1 : [gs1.fr] Dates clés à retenir : 26 mai 2025 : obligation de marquage UDI pour les dispositifs de classe I -1er juillet 2025 : publication attendue au Journal Officiel pour activer l’enregistrement dans EUDAMED Abonnez-vous à notre chaîne pour suivre toute l’actualité réglementaire du secteur des dispositifs médicaux. N’hésitez pas à commenter ou à partager si ce contenu peut aider vos équipes. #EUDAMED #UDI #GS1 #Ackomas #DispositifsMédicaux #RèglementMDR