Étiquetage & EUDAMED : ce que doivent savoir les fabricants en 2025 – Webinaire GS1 x ACKOMAS скачать в хорошем качестве

Étiquetage & EUDAMED : ce que doivent savoir les fabricants en 2025 – Webinaire GS1 x ACKOMAS

📦 Vous fabriquez ou distribuez des dispositifs médicaux en Europe ? Découvrez dans ce webinaire tout ce qui va changer avec EUDAMED concernant l’étiquetage, la déclaration des dispositifs, les identifiants UDI et les obligations de traçabilité. 🎯 Objectif : Donner aux industriels un cadre clair et pratique pour anticiper les impacts d’EUDAMED sur leur chaîne de valeur. 👤 Intervenants • Laurence Azoulay – Experte Identification & Traçabilité, GS1 France • Jean-Philippe Joubert – Directeur Conseil, Expert EUDAMED, ACKOMAS 🔍 Thèmes abordés • Ce que dit le règlement MDR sur l’étiquetage et l’UDI • Qu’est-ce que le Basic UDI-DI et comment le structurer ? • Comment déclarer ses produits dans EUDAMED ? • Quels éléments doivent figurer sur l’étiquette à partir de 2025 ? • Comment organiser ses données produits en amont ? • Pourquoi les erreurs de syntaxe bloquent la validation ? • Démonstration de la plateforme ACKOMAS pour la déclaration UDI 🔗 Ressources complémentaires 📘 Télécharger notre guide EUDAMED (FR) : https://www.ackomas.com/eudamed-guide... 🚀 Découvrir la plateforme ACKOMAS : https://www.ackomas.com/medical-devic... 📅 Réserver un échange avec un expert : https://www.ackomas.com/contact-us/ 📌 Ce webinaire s’adresse à : • Responsables réglementaires et qualité (RA/QA) • Responsables étiquetage, data, production • Equipes IT et projet en charge d’EUDAMED • Fabricants, importateurs, mandataires et distributeurs