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http://www.telethon.it - Elena oggi ha tre anni, ma non sorride da quando aveva pochi mesi. Una terribile malattia genetica, mitocondriale, ha danneggiato le sue funzioni cerebrali per cui, anche se oggi la ricerca arrivasse alla cura, per lei non c'è più tempo. Elena combatte ogni giorno e cerca di comunicare con gli occhi le parole che le rimangono dentro. Con Cristina e Cristiano, i suoi genitori, che hanno sempre creduto in lei, nella sua forza. Elena di notte ha le apnee e spesso ha bisogno di essere aiutata a riprendersi con il pallone rianimatore. È alimentata con un sondino gastrico ma la sua condizione è molto grave. «Nessuno mi dice nulla - racconta Cristina -. Io non so quando e cosa succederà ad Elena». Oggi, grazie a un finanziamento Telethon, esiste un laboratorio che lavora giorno e notte per dare una speranza a Elena e ad altri bambini che nascono con questa malattia genetica. Sostieni la nostra ricerca. Dona ora.