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www.telethon.it - Quando va a dormire nella sua stanza Gabriele guarda le stelle, ne conosce i nomi una a una, ma il pianeta più bello resta sempre la terra. Gabriele sa di essere un bambino speciale, perché al posto delle gambe ha una carrozzina elettrica. Lui la chiama spiderina e con lei corre come Valentino Rossi. È affamato di curiosità, chiede, vuole sapere, osserva attento e vigile senza perdersi una parola di ciò che si dice. Gabriele ha l'atrofia muscolare spinale di tipo 2. La sua malattia causa una grave debolezza ai suoi muscoli e, quando l'hanno scoperta, i suoi genitori non sapevano cosa fare per evitare che i suoi muscoli si atrofizzassero. Lo hanno imparato grazie ad altre famiglie. Grazie a loro hanno saputo di una sperimentazione del professor Mercuri cui Gabriele ha iniziato a prender parte. «C'è qualcosa di bello, non è tutto brutto. Ci sono persone che non possono nemmeno parlaci con il proprio figlio, invece io fortunatamente si. Vorrei che ci fosse un farmaco per arrestare la degenerazione della malattia. Perché non me ne frega un cavolo che non possa camminare, ma spero che non perda anche l'uso delle braccia e la sua respirazione continui ad andare bene. Vi prego, date mille baci ai ricercatori e ditegli che siamo nelle loro mani». Oggi, grazie a un finanziamento Telethon, esiste una speranza per Gabriele e per tutti i bambini che nascono oggi con questa malattia genetica. Dona ora.