#ParlonsMNM скачать в хорошем качестве

#ParlonsMNM

Dystrophie musculaire Canada (DMC) est heureuse de partager des renseignements sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Rejoignez-nous pour un webinaire avec le Dr Gerard Pfeffer et la Dre Stephanie Plamondon. Le Dr Pfeffer est un clinicien-chercheur de l'Université de Calgary. Ses travaux cliniques et de recherche sont axés sur les maladies neurogénétiques se déclarant à l’âge adulte. La Dre Plamondon est professeure agrégée de clinique au département des neurosciences cliniques de l'Université de Calgary. Dans sa pratique clinique, elle se concentre sur la réadaptation pour les personnes présentant une maladie neuromusculaire ainsi que l'éducation médicale. Au cours de ce webinaire d'une heure, nous répondrons aux questions suivantes : 1) Qu'est-ce que la maladie de Charcot-Marie-Tooth? 2) Quels sont les signes/symptômes de la CMT? 3) Comment la CMT est-elle diagnostiquée et quel est le pronostic? 4) Quelles sont les options de traitement? 5) Quelles recherches sont effectuées sur la CMT au Canada? #ParlonsMNM #MaladieNeuromusculaire ********************************************************************* Avez-vous une maladie neuromusculaire ou connaissez-vous une personne qui en est atteinte? Nous sommes là pour vous. DMC peut vous proposer un grand nombre de programmes et de services tenant compte de votre situation actuelle. Qu’il s’agisse d’obtenir de l’information sur votre maladie, de vous assister dans l’obtention d’accommodements au travail ou à l’école, de vous orienter dans le réseau de la santé, de résoudre des problèmes de logement ou financiers, ou encore de recevoir des aides techniques essentielles, nous sommes là pour vous. Inscrivez-vous dès aujourd’hui, et nos spécialistes de l’accès aux services vous accompagneront tout en s’assurant de vous offrir l’information et le soutien dont vous avez besoin. Pour plus d’information : • visitez notre site Web au https://muscle.ca/fr/trouver-de-laide/ • appelez-nous au 1 800 567-2873 • ou envoyez un courriel à info@muscle.ca Vous pouvez également : • consulter nos webinaires éducatifs: https://muscle.ca/fr/decouvrir-la-dys... • vous inscrire à l'un de nos événements de collecte de fonds : https://muscle.ca/fr/evenements/ • poser des questions à notre équipe de recherche en envoyant un courriel à research@muscle.ca • faire un don à muscle.ca/fr/donner Follow us on: • Twitter: @Action_Musclee • Facebook: @DystrophieMusculaireCanada • Instagram: @MD_Canada • LinkedIn: www.linkedin.com/company/muscular-dystrophy-canada