• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Улавливая подсказки, меняя течение лизосомных болезней накопления скачать в хорошем качестве

Улавливая подсказки, меняя течение лизосомных болезней накопления 7 дней назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Улавливая подсказки, меняя течение лизосомных болезней накопления
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Улавливая подсказки, меняя течение лизосомных болезней накопления в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Улавливая подсказки, меняя течение лизосомных болезней накопления или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Улавливая подсказки, меняя течение лизосомных болезней накопления в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Улавливая подсказки, меняя течение лизосомных болезней накопления

Председатель Профессор Ёсикацу Это Центр передовых клинических исследований, Исследовательский центр нейронауки Южного Тохоку, Токио, Япония Докладчики Д-р Николь Мушоль Международный центр лизосомных заболеваний (ICLD), Университетский медицинский центр, Гамбург-Эппендорф, Германия Профессор Патрисиу Агиар Референтный центр по врожденным нарушениям метаболизма, Unidade Local de Saúde de Santa Maria / Медицинский факультет, Лиссабонский университет, Португалия Д-р Роберт Хопкин Медицинский центр Детской больницы Цинциннати, Цинциннати, Огайо, США Профессор Ёсикацу Это Добро пожаловать на симпозиум Кьези. Тема симпозиума: «Поиск подсказок, изменение причины лизосомной болезни накопления: освещение сложного пути развития редкого заболевания с болезнью Фабри, альфа-маннозидозом». Отказ от ответственности: последующее обсуждение не фокусируется на каких-либо конкретных продуктах, производимых какой-либо фармацевтической компанией, и не описывает их. Клинические случаи пациентов предназначены исключительно для медицинского обсуждения и отражают личный опыт преподавателей. Они представляют собой типичный клинический сценарий. Данная презентация полностью и частично не может быть воспроизведена, скопирована или записана. Я — доктор Это из Токио, Япония, и три уважаемых докладчика: доктор Николь Мушоль из Германии, Университет Эппендорфа, профессор Агиар из Португалии, Центр врожденных нарушений метаболизма, а также профессор Роберт Хопкин из Детской больницы Цинциннати, США. Цель данного симпозиума: изучить путь пациента через континуум ЛСД, уделяя особое внимание неудовлетворенным потребностям, диагностике, началу лечения и долгосрочному ведению, а также использовать обсуждение случаев, посвященных альфа-маннозидозу и болезни Фабри, для выявления специфических проблем, связанных с данным заболеванием. Определить, где сохраняются проблемы в пути пациента и где индивидуальное вмешательство может улучшить результаты. Введение в историю болезни ЛСД у пациентов с болезнью Фабри, альфа-маннозидозом. Проблемы диагностики, а затем лечения и мониторинга. Распространенные проблемы, связанные с ЛСД у пациентов, как показано здесь, и известно по меньшей мере более 70 различных лизосомных заболеваний. Частота встречаемости у новорожденных составляет около 1:5000–1:8000. В литературе отмечается значительно более высокая частота. Многоорганные проявления, вовлечение многих органов и клиническая гетерогенность очень сложны. Новый метод скрининга уже разработан. Выявление пациента до появления симптомов. Важно проводить скрининг новорожденных, что, в свою очередь, требует раннего начала лечения. После постановки диагноза лечение начинается рано и до появления симптомов, а задержка в постановке диагноза, как правило, приводит к задержке лечения. Ощущение тяжести лечения может задержать начало лечения у пациентов с лёгкой формой. Лёгкая форма заболевания во многих случаях очень сложна, особенно при болезни Фабри. После начала лечения и последующего мониторинга, как вы знаете, мы обсуждали, что мониторинг основан на сочетании клинической оценки, лабораторных исследований, биомаркеров, визуализации и ряда других факторов. Биомаркеры и анализы препаратов, входящих в ADA, не стандартизированы. На самом деле, альфа- и бета-, или [неразборчиво 00:03:19] болезнь Фабри, — это разные измерения, связанные с ADA. Кроме того, данные о состоянии пациентов между клиническим визитом и инфузией ФЗТ занижены. Сегодня мы обсуждаем две темы, два заболевания. Альфа-маннозидоз встречается очень редко. В Японии зафиксировано лишь несколько случаев, вызванных дефицитом альфа-маннозидазы, накоплением богатых маннозой олигосахаридов и аутосомно-рецессивным типом наследования. Возраст начала заболевания — очень ранний и более ранний, взрослый. Заболеваемость очень низкая, примерно 1:500 000. Есть заболевания, о которых мы точно не знаем. Если вы проходите лечение, возможно, у вас значительно повышена заболеваемость, и она протекает в тяжёлой или ослабленной форме [неразборчиво 00:04:09]. Альфа-маннозидоз всё ещё новое заболевание, и его следует дифференцировать от мукополисахаридоза. С другой стороны, болезнь Фабри, я думаю, очень распространённая болезнь. За последние 20 лет её уже много обсуждали. Дефицит α-Gal A, накопление Gb3⁵ или Lyso-Gb3, многих других гликопротеинов, являющихся терминальными молекулами α-Gal A, и наличие Х-хромосомы. Это очень важный фактор наследования Х-хромосомы. В этом случае, как правило, женщины не страдают, но при болезни Фабри женщины также чаще страдают. Первый симптом, представьте себе, проявляется в любом возрасте. Заболеваемость составляет примерно 1:40 000–1:60 000. Но, в зависимости от страны, как вы знаете, классическая форма — примерно 1:40 000. Недавно, после скрининга новорожденных, было выявлено очень высокое количество случаев позднего начала. Около 90% из них (мы проводили скрининг новорожденных в Японии) – 90% – с поздним началом. Но клиническое разнообразие, очень много клинических вариантов, ...

Comments
  • Myasthenia Gravis - My Story 8 лет назад
    Myasthenia Gravis - My Story
    Опубликовано: 8 лет назад
  • Radiprodil for GRIN Disorders - Part 2 3 недели назад
    Radiprodil for GRIN Disorders - Part 2
    Опубликовано: 3 недели назад
  • Разработка нипокалимаба для лечения болезни Шегрена 2 недели назад
    Разработка нипокалимаба для лечения болезни Шегрена
    Опубликовано: 2 недели назад
  • Life After Diagnosis: Palliative Care in Myasthenia Gravis | Dr. Joel Phillips 5 лет назад
    Life After Diagnosis: Palliative Care in Myasthenia Gravis | Dr. Joel Phillips
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Коморбидная тревога в практике невролога Трансляция закончилась 7 дней назад
    Коморбидная тревога в практике невролога
    Опубликовано: Трансляция закончилась 7 дней назад
  • Diagnostic Frameworks and Differential Diagnoses (Strong Diagnosis) 5 лет назад
    Diagnostic Frameworks and Differential Diagnoses (Strong Diagnosis)
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Lennox Gastaut Syndrome 1 год назад
    Lennox Gastaut Syndrome
    Опубликовано: 1 год назад
  • Игнорируете проблему с сосудами? Посмотрите, чем это заканчивается. 10 месяцев назад
    Игнорируете проблему с сосудами? Посмотрите, чем это заканчивается.
    Опубликовано: 10 месяцев назад
  • ДНК создал Бог? Самые свежие научные данные о строении. Как работает информация для жизни организмов 1 месяц назад
    ДНК создал Бог? Самые свежие научные данные о строении. Как работает информация для жизни организмов
    Опубликовано: 1 месяц назад
  • Клиническое исследование ORIGIN 3 по оценке атацицепта у взрослых с IgA-нефропатией 2 недели назад
    Клиническое исследование ORIGIN 3 по оценке атацицепта у взрослых с IgA-нефропатией
    Опубликовано: 2 недели назад
  • Понимание сталей и термообработки 2 месяца назад
    Понимание сталей и термообработки
    Опубликовано: 2 месяца назад
  • Симптоматическая, этиотропная и патогенетическая терапия ОРВИ – что выбрать? 3 дня назад
    Симптоматическая, этиотропная и патогенетическая терапия ОРВИ – что выбрать?
    Опубликовано: 3 дня назад
  • Объяснение НОВЫХ критериев диагностики рассеянного склероза 2024 года (революционное событие!) 2 недели назад
    Объяснение НОВЫХ критериев диагностики рассеянного склероза 2024 года (революционное событие!)
    Опубликовано: 2 недели назад
  • Почему мозг никогда не спит — и как это разрушает вашу жизнь? 3 дня назад
    Почему мозг никогда не спит — и как это разрушает вашу жизнь?
    Опубликовано: 3 дня назад
  • Long-Term Data With Dawnzera for the Treatment of Hereditary Angioedema 1 день назад
    Long-Term Data With Dawnzera for the Treatment of Hereditary Angioedema
    Опубликовано: 1 день назад
  • Терапия ИБС 2025: спорное и бесспорное 5 дней назад
    Терапия ИБС 2025: спорное и бесспорное
    Опубликовано: 5 дней назад
  • Хиросима: День, когда упало небо | Многоязычный документальный фильм 4 месяца назад
    Хиросима: День, когда упало небо | Многоязычный документальный фильм
    Опубликовано: 4 месяца назад
  • 12DaysinMarch, Lysosomal Storage Disorders for USMLE Step One 8 лет назад
    12DaysinMarch, Lysosomal Storage Disorders for USMLE Step One
    Опубликовано: 8 лет назад
  • РАЗБОР НЕКОТОРЫХ ЗАДАЧ ИЗ ОЛИМПИАДЫ ЭЙЛЕРА, ПЕРВЫЙ ЗАОЧНЫЙ ЭТАП ОТБОРА! 18 часов назад
    РАЗБОР НЕКОТОРЫХ ЗАДАЧ ИЗ ОЛИМПИАДЫ ЭЙЛЕРА, ПЕРВЫЙ ЗАОЧНЫЙ ЭТАП ОТБОРА!
    Опубликовано: 18 часов назад
  • Простой способ изучить рентгенологию в 2026 году 3 дня назад
    Простой способ изучить рентгенологию в 2026 году
    Опубликовано: 3 дня назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2025

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5