У нас вы можете посмотреть бесплатно Разработка нипокалимаба для лечения болезни Шегрена или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Доктор Гейт Ноайсе, доцент кафедры аллергологии, клинической иммунологии и ревматологии Медицинского центра Университета Канзаса, рассказывает о разработке нипокалимаба для лечения болезни Шегрена (БШ). БШ — это аутоиммунное заболевание, при котором иммунные клетки атакуют и разрушают железы, вырабатывающие слезную и слюнную секрецию. БШ также ассоциируется с ревматическими заболеваниями, такими как ревматоидный артрит и системная красная волчанка. Характерными симптомами БШ являются сухость во рту и сухость глаз. Кроме того, БШ может вызывать сухость кожи, носа и влагалища. Болезнь может поражать и другие органы, включая почки, кровеносные сосуды, легкие, печень, поджелудочную железу и головной мозг. Нипокалимаб — это моноклональное антитело, предназначенное для блокирования FcRn и снижения уровня циркулирующих антител IgG. В настоящее время препарат одобрен для лечения генерализованной миастении гравис у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с положительным результатом теста на антитела к AChR или MuSK. Нипокалимаб продолжает изучаться в трёх ключевых областях, включая редкие заболевания, связанные с аутоантителами, заболевания матери и плода, опосредованные материнскими аллоантителами, и ревматические заболевания. Клиническое исследование 2 фазы DAHLIAS (NCT04968912) — это многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование с диапазоном доз, оценивающее эффективность нипокалимаба у пациентов со среднетяжелой и тяжёлой активной первичной болезнью Сёна, имеющих серопозитивные антитела IgG к Ro60 и/или Ro52. Результаты недавно были опубликованы в журнале The Lancet. Первичная конечная точка исследования была достигнута благодаря статистически значимому улучшению показателя ClinESSDAI на 24-й неделе в группе нипокалимаба в дозе мг/кг 1 раз в 2 недели по сравнению с плацебо. Снижение активности заболевания подтверждалось изменениями ключевых биомаркеров, таких как снижение уровня ревматоидного фактора, уменьшение количества циркулирующих иммунных комплексов и снижение уровня маркеров воспаления. Пациентки, получавшие нипокалимаб, также сообщали об уменьшении выраженности симптомов, при этом наблюдалось количественное улучшение таких показателей, как сухость во рту, глазах и/или влагалище, утомляемость и боль в суставах. Улучшение объективного слюноотделения, как минимум на 50% по сравнению с исходным уровнем, наблюдалось у 32,7% пациентов по сравнению с 16% в группе плацебо на 24-й неделе. Кроме того, не было выявлено новых сигналов безопасности, а иммунная функция сохранялась. Общий профиль безопасности соответствует известному профилю безопасности нипокалимаба при миастении гравис. Главы: Введение 00:00 Обзор болезни Шегрена 00:53 Современное лечение 1:56 Нипокалимаб при аутоиммунных заболеваниях 4:10 Клиническое исследование DAHLIAS 7:57 Обзорная статья 11:15 Дальнейшие шаги 13:41