Дети СМА – факты о детской болезни: инвалидность или гибель скачать в хорошем качестве
Дети СМА – факты о детской болезни: инвалидность или гибель
4 years ago
дети сма
детские болезни
сма
медицина
нет лекарств в аптеках
спинраза
благотворительный фонд
медпрепараты
атрофия
спинально-мышечная атрофия
здравоохранение
генетика
инвалидность
добрые дела
sma
за что мне это
родители
новости сегодня
лентв24
spinraza
аппарат ивл
ивл
минздрав
сбор на лечение
спинальная мышечная атрофия
спинально мышечная атрофия
zolgensma
благотворительность
диагностика
золгенсма
реакция
самое дорогое лекарство в мире
заболевание
новости
жить здорово
Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Дети СМА – факты о детской болезни: инвалидность или гибель в качестве 4k
У нас вы можете посмотреть бесплатно Дети СМА – факты о детской болезни: инвалидность или гибель или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
-
Информация по загрузке:
Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Дети СМА – факты о детской болезни: инвалидность или гибель в формате MP3:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Дети СМА – факты о детской болезни: инвалидность или гибель
В России разработано лекарство от смертельной болезни — спинальной мышечной атрофии ( #СМА ). Но у казанских ученых нет денег на продолжение исследований. В стране наконец заработал благотворительный фонд «Круг Добра». Он занимается закупками лекарств для умирающих детей. Но их гибель пока не удалось полностью остановить. А в Петербурге у чиновников своя реакция: они отказывают Косте Гепалову в дорогостоящем лечении. Лекарства от недуга, который убивает маленьких пациентов стоит от 8 до 160 миллионов рублей. ЛенТВ24 рассказывает о жизни в стране СМА в фильме Александра Громова
Comments
