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Caregivers play a vital role in supporting individuals with Fetal Alcohol Spectrum Disorder (FASD), yet their own experiences, challenges, and strengths are often underrepresented in research. The Caregiver Approaches, Resiliencies, and Experiences (CARE) Study, led by CanFASD, is the first national study of its kind to explore the realities of caregiving for people with FASD across Canada. In this webinar, Melissa Dobson and Dorothy Reid of CanFASD’s Family Advisory Committee, together with researcher Dr. Katy Flannigan, will share key findings from the study, This session will provide an important look at the lived realities of caregivers, offering valuable knowledge for families, professionals, policymakers, and anyone interested in building stronger supports for the FASD community. *** Les proches aidant·es jouent un rôle essentiel dans le soutien des personnes ayant un trouble du spectre de l’alcoolisation fœtale (TSAF), mais leurs expériences, défis et forces sont souvent sous-représentées dans la recherche. L’étude CARE, dirigée par CanFASD, est la première étude nationale de ce genre à explorer la réalité des proches aidant·es de personnes ayant un TSAF à travers le Canada. Dans ce webinaire, Melissa Dobson et Dorothy Reid du Comité consultatif familial de CanFASD, accompagnées de la chercheuse Dre Katy Flannigan, présenteront les principaux résultats de l’étude. Cette session offrira un aperçu précieux des réalités vécues par les proches aidant·es, et fournira des connaissances utiles pour les familles, les professionnel·les, les décideur·euses politiques et toute personne souhaitant renforcer le soutien à la communauté ayant un TSAF.