• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Drug Device Combination Products | Episode 06 - How to Select Notified Body in EU? скачать в хорошем качестве

Drug Device Combination Products | Episode 06 - How to Select Notified Body in EU? 2 года назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Drug Device Combination Products | Episode 06 - How to Select Notified Body in EU?
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Drug Device Combination Products | Episode 06 - How to Select Notified Body in EU? в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Drug Device Combination Products | Episode 06 - How to Select Notified Body in EU? или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Drug Device Combination Products | Episode 06 - How to Select Notified Body in EU? в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Drug Device Combination Products | Episode 06 - How to Select Notified Body in EU?

Welcome to the PharmaCamp with Neha. This is a small initiative from my side to share knowledge about the pharmaceutical world and regulatory, as I feel education is the best gift one can receive or give back to society. Are you a working professional who wants to upgrade your skills? OR a student who wants to make a career in pharmaceuticals? OR are you a person who is interested to learn about the regulatory systems? Then this YouTube channel is for you. About me: I am Neha Parashar, working as a Associate Director in a pharmaceutical company and based in Germany. I am a passionate healthcare professional, an educator, and a mentor. In this series 'Drug Device Combination Products', I will discuss the regulatory aspects related to Combination products. This comprehensive guide will walk you through the steps for a Notified Body (NB) opinion on Combination Products in Europe. You'll learn the process, the essentials, and the potential pitfalls to avoid. We will delve into the specifics, from initial planning stages to the final approval, making this complex procedure more accessible to you. With updates on the latest regulations and expert insights, this video will equip you with the knowledge to navigate this complex terrain confidently. We will debunk common misconceptions and reveal lesser-known facts, providing a clear roadmap for the successful introduction of your combination product into the European market. Channel Introduction- Welcome to PharmaCamp    • Welcome to PharmaCamp with Neha | Regulato...   Series 1 -Regulatory Learnings | Investigational New Drug (IND) Application    • Regulatory Learnings | Investigational New...   Series 2-Regulatory Shorts    • Regulatory Shorts   Series 3-EU Marketing Authorisation    • EU Marketing Authorisation   Series 4-Dare to Lead with Neha | An Interview Series with Pharma Leaders    • Dare To Lead - An Interview Series With Ph...   Series 5-Orphan Drug Development    • Orphan Drug Development   Series 6-Drug Device Combination Products    • Drug Device Combination Products   LinkedIn:   / neha-parashar   LinkedIn Articles on various Regulatory Topics: 1. Regulatory Pathways for Expedited Access of Medicines   / regula.  . 2. Step-wise Regulatory approach for the Paediatric drug Development   / step-w.  . 3. Designing the Global Regulatory Strategy for the Development of Orphan Medicinal Products   / design.  . 4. Step wise approach for Quality Risk Management (QRM) in pharmaceutical industries   / step-w.  . 5. Step-wise regulatory approach for the assessment of process related impurities in biological products   / step-w.  . 6. Step-wise approach for sterilisation package preparation in regulatory dossiers for biologicals and other liquid sterilised products   / step-w.  . 7. Step-wise approach for regulatory risk assessment of adventitious agents in biologicals products   / step-w.  . 8. Five Step Approach to Assess Equivalency Requirements of Topical Products   / five-s.  . Disclaimer- This video channel is for educational purposes. These are purely my views and not any recommendations. The channel does not represent the views of the organization I am associated with, and it has no connection with my current organization. #CombinationProducts #DrugDevice #RegulatoryProcedure #EURegulations #HealthcareIndustry #Innovation #MedicalDevices #EUCompliance #Pharmaceuticals #medicaltechnology #NotifiedBody #NBopinionSteps #CombinationProducts #EuropeanRegulations #HealthcareEurope #MedicalDevices #NBguidelines #CombinationProductsEU #MedicalRegulations #EUmedicalstandards

Comments
  • Drug Device Combination Products | Episode 07 - GMP Requirements for Combination Products - US vs EU 2 года назад
    Drug Device Combination Products | Episode 07 - GMP Requirements for Combination Products - US vs EU
    Опубликовано: 2 года назад
  • Drug Device Combination Products | Episode 01- What are the Regulations for Combination Products? 2 года назад
    Drug Device Combination Products | Episode 01- What are the Regulations for Combination Products?
    Опубликовано: 2 года назад
  • Удаляем свои фото, выходим из чатов, скрываем фамилию? Как избежать штрафов 5 месяцев назад
    Удаляем свои фото, выходим из чатов, скрываем фамилию? Как избежать штрафов
    Опубликовано: 5 месяцев назад
  • Главный исследователь Витамина D Брюс Холлис о дозах, побочках и его бесполезности 4 дня назад
    Главный исследователь Витамина D Брюс Холлис о дозах, побочках и его бесполезности
    Опубликовано: 4 дня назад
  • What Is a Design History File (DHF) and Why It Matters 7 месяцев назад
    What Is a Design History File (DHF) and Why It Matters
    Опубликовано: 7 месяцев назад
  • Drug Device Combination Products
    Drug Device Combination Products
    Опубликовано:
  • Medical Device HQ - The Medical Device Regulation (MDR)
    Medical Device HQ - The Medical Device Regulation (MDR)
    Опубликовано:
  • Но что такое нейронная сеть? | Глава 1. Глубокое обучение 8 лет назад
    Но что такое нейронная сеть? | Глава 1. Глубокое обучение
    Опубликовано: 8 лет назад
  • Как вылечить БЕЗ операций Близорукость,Дальнозоркость,Астигматизм,Косоглазие.Упражнения проф.Жданова 4 недели назад
    Как вылечить БЕЗ операций Близорукость,Дальнозоркость,Астигматизм,Косоглазие.Упражнения проф.Жданова
    Опубликовано: 4 недели назад
  • MedTech Summit 2020 | EU Medical Device Regulation, Notified Body Overview and Update from BSI 5 лет назад
    MedTech Summit 2020 | EU Medical Device Regulation, Notified Body Overview and Update from BSI
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Важное заявление Тертеля: о Лукашенко и не только / Масштабные аресты по всей Беларуси 1 день назад
    Важное заявление Тертеля: о Лукашенко и не только / Масштабные аресты по всей Беларуси
    Опубликовано: 1 день назад
  • In Vitro Diagnostic Regulations EU 2017/746 - What are they? 2 года назад
    In Vitro Diagnostic Regulations EU 2017/746 - What are they?
    Опубликовано: 2 года назад
  • Conformity assessment procedures for medical device manufacturers 3 года назад
    Conformity assessment procedures for medical device manufacturers
    Опубликовано: 3 года назад
  • Marketing Authorisation in EU| European Medicines Agency (EMA)| MRP, DCP, CP & National Procedure 5 лет назад
    Marketing Authorisation in EU| European Medicines Agency (EMA)| MRP, DCP, CP & National Procedure
    Опубликовано: 5 лет назад
  • НОВЫЕ ПРАВА И СТС 2026: новый РАЗВОД ДПС, 55 000 000₽ за ржавчину, новые ловушки и знаки ПДД 1 день назад
    НОВЫЕ ПРАВА И СТС 2026: новый РАЗВОД ДПС, 55 000 000₽ за ржавчину, новые ловушки и знаки ПДД
    Опубликовано: 1 день назад
  • ПОСЛЕ СМЕРТИ ВАС ВСТРЕТЯТ НЕ РОДСТВЕННИКИ, А.. ЖУТКОЕ ПРИЗНАНИЕ БЕХТЕРЕВОЙ. ПРАВДА КОТОРУЮ СКРЫВАЛИ 2 месяца назад
    ПОСЛЕ СМЕРТИ ВАС ВСТРЕТЯТ НЕ РОДСТВЕННИКИ, А.. ЖУТКОЕ ПРИЗНАНИЕ БЕХТЕРЕВОЙ. ПРАВДА КОТОРУЮ СКРЫВАЛИ
    Опубликовано: 2 месяца назад
  • Orphan Drug Development | Episode  05 - How to get Orphan Drug Designation in USA | USFDA | DRA 2 года назад
    Orphan Drug Development | Episode 05 - How to get Orphan Drug Designation in USA | USFDA | DRA
    Опубликовано: 2 года назад
  • Understanding Europe's Medical Device Regulation 4 года назад
    Understanding Europe's Medical Device Regulation
    Опубликовано: 4 года назад
  • Блики и ореолы после операции по удалению катаракты — это ненормально. 4 дня назад
    Блики и ореолы после операции по удалению катаракты — это ненормально.
    Опубликовано: 4 дня назад
  • Целевые показатели артериального давления только что изменились 1 месяц назад
    Целевые показатели артериального давления только что изменились
    Опубликовано: 1 месяц назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2025

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5