У нас вы можете посмотреть бесплатно The Sturge-Weber Foundation Testimonies или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
The community of support that comes from The Sturge-Weber Foundation is priceless. We are family. *** The SWF was founded by Kirk and Karen Ball. They began searching for answers after their daughter, Kaelin, was diagnosed with Sturge-Weber syndrome at birth. The SWF was incorporated in the USA in 1987 as an International 501(c)(3) non-profit organization for patients, parents, professionals, and others concerned with Sturge-Weber syndrome (SWS). In 1992, the mission was expanded to also support and serve individuals with capillary vascular birthmarks, Klippel-Trenaunay (KT), and Port-Wine Birthmarks. To learn more or make a donation to advance research visit: www.Sturge-Weber.org Follow us on Instagram: / thesturgeweberfoundation Facebook: / sturgeweberfoundation Twitter: / sturgeweber The Sturge-Weber Foundation is a 501 (c) (3) non-profit organization © The Sturge-Weber Foundation All rights reserved