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Propriedades Físico-Química Dos Fármacos: Solubilidade

A solubilidade é uma das propriedades físico-químicas mais importantes no desenvolvimento de fármacos, pois influencia diretamente sua absorção, distribuição, biodisponibilidade e eficácia terapêutica. De maneira geral, solubilidade é a capacidade de uma substância (o soluto) se dissolver em um solvente, formando uma solução homogênea. No contexto farmacêutico, o interesse principal está na solubilidade em água, já que o organismo humano é predominantemente aquoso e a maioria dos processos de absorção e transporte ocorrem em meios líquidos. Um fármaco deve possuir um equilíbrio entre hidrossolubilidade (solubilidade em água) e lipossolubilidade (solubilidade em gordura) para atravessar membranas biológicas e alcançar seus alvos terapêuticos. Uma molécula muito hidrossolúvel pode não atravessar a membrana celular com facilidade, enquanto uma substância altamente lipofílica pode se acumular em tecidos gordurosos e apresentar baixa excreção. Coeficiente de Partição e Log P O coeficiente de partição óleo/água (O/A), representado por P, é uma medida da lipofilicidade de uma substância, isto é, sua afinidade por solventes orgânicos em comparação com a água. O teste é feito colocando a substância em um sistema bifásico formado por água e um solvente orgânico apolar, como o octanol, e observando a concentração da substância em cada fase, após o equilíbrio. Como os valores de P podem variar amplamente, é comum utilizar o logaritmo decimal de P, conhecido como Log P. A interpretação é a seguinte: valores maiores do que 3 indicam fármacos lipofílicos; valores menores do que 1 e valores negativos indicam fármacos muito hidrofílicos; valores entre 1 a 3 são ideais (apresentam boa absorção oral, pois são suficientemente lipofílicos para atravessar membranas, mas ainda hidrossolúveis o bastante para circular no plasma). Solubilidade Empírica: Técnica Empírica dos Grupamentos Além dos testes laboratoriais, existe uma abordagem empírica que permite prever qualitativamente a solubilidade de um composto com base em sua estrutura química. Essa técnica consiste em contar os grupamentos hidrofílicos e compará-los com a quantidade de átomos de carbono presentes na molécula. A regra geral é: Um grupamento hidrofílico é capaz de solubilizar cerca de 5 átomos de carbono. Grupamentos considerados hidrofílicos incluem: Hidroxilas (-OH) Aminas (-NH₂, -NHR, -NR₂) Ácidos carboxílicos (-COOH) Amidas (-CONH₂) Éteres e ésteres (-O-, -COOR) Grupos sulfonados e fosfatos Por exemplo, uma molécula com 15 átomos de carbono e 3 grupos hidrofílicos (como três -OH ou uma combinação de -OH, -NH₂, -COOH) pode ser considerada razoavelmente solúvel em água, pois os grupamentos conseguem “compensar” a lipofilicidade dos carbonos. Se a molécula tiver poucos ou nenhum grupo polar e muitos átomos de carbono, é provável que seja pouco solúvel em água, o que pode comprometer sua eficácia farmacológica por dificultar a absorção. Essa técnica é útil em etapas iniciais do desenvolvimento de fármacos, ajudando a prever problemas de solubilidade antes de testes laboratoriais mais complexos. Se você trabalha ou estuda na área de Química Farmacêutica, especialmente no desenvolvimento de novos fármacos, este vídeo é crucial para compreender as definições iniciais sobre essa disciplina. ✅ Não esqueça de se inscrever no canal e ativar o sininho para mais conteúdos sobre Química Farmacêutica! 🔔 Siga-me nas redes sociais para atualizações diárias: [https://www.instagram.com/prof.ricard...] #quimicafarmacêutica #farmacos #Medicamentos #Farmácia #CanalFarmácia #plantasmedicinais #química