Evitar la Fibrosis Quística en el segundo embarazo скачать в хорошем качестве

Evitar la Fibrosis Quística en el segundo embarazo

¿Qué pasa cuando una pareja tiene un bebé con Fibrosis Quística y quiere tener otro? Marian y Gerard nos cuentan su experiencia en esta nueva cápsula informativa. Hace poco más de un año, Marian y Gerard se plantearon dar un hermanito o hermanita a Ona, una preciosa niña de 3 años con Fibrosis Quística. Si bien tenían claro tener más descendencia, no querían volver a pasar por otro diagnóstico de FQ. Se informaron bien y vieron que la Sanidad Pública ofrece la posibilidad a padres y madres que han tenido descendencia con una enfermedad genética de la fecundación in-vitro con el diagnóstico preimplantacional. Les explicaron el proceso. Primero empezaron con una analítica en la que detectaron que la reserva ovárica de Marian era un poco baja, por lo que las probabilidades de éxito se reducían. Una vez pensaban que ya no se quedaría embarazada, al ir a iniciar el proceso hormonación, tuvieron la sorpresa de que estaba embarazada de forma natural. Una vez llegaron a este punto, querían comprobar que el feto no tenía FQ. Para ello hay dos opciones: La biopsia corial, que se realiza en la semana 12. Consiste en una pequeña extracción de la placenta por vía vaginal. Dependiendo de cómo está situada la placenta, después de la extracción puede haber más riesgo de aborto natural. Tras una exploración, la placenta estaba muy arriba, por lo que el riesgo era importante. Dado que las leyes de Mendel dicen que tenían un 75% de que el feto no tuviera ninguna mutación (25%) o que fuera portador sano (50%), decidieron no arriesgarse con esta prueba y pasar a la siguiente. La amniocentesis, que se realiza en la semana 16. Durante el tiempo de espera entre la semana 12 y la 16, la angustia se apoderó de la pareja. Al llegar la semana 16 les hicieron la prueba, que consiste en tomar una muestra de la placenta, en este caso a través de la barriga y no por vía vaginal. El único problema es que la espera hasta saber los resultados es de 3 largas semanas. Finalmente, Marian y Gerard recibieron la noticia de que Dalia, su nueva hija, no tenía ninguna mutación. Una de las posibles inconvenientes en esta situación es que haya distintas opiniones a la hora de elegir qué hacer. Si bien Marian y Gerard lo tuvieron claro desde el principio, reconocen que durante el proceso les surgieron dudas. La suerte es que, finalmente, no tuvieron que tomar una decisión porque Dalia era una bebé completamente sana. #JuntoscontralaFQ