• ClipSaver
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Documentation Deconstructed: Understanding the Technical file скачать в хорошем качестве

Documentation Deconstructed: Understanding the Technical file 6 years ago

MDR

510K

medical devices

regulatory

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Documentation Deconstructed: Understanding the Technical file
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Documentation Deconstructed: Understanding the Technical file в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Documentation Deconstructed: Understanding the Technical file или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Documentation Deconstructed: Understanding the Technical file в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Documentation Deconstructed: Understanding the Technical file

Good documentation is about doing it once. We explore how to use the Design Controls to build a core Technical File, and to use it to create DHF, DMR, Design Dossier and regulatory filings such as 510(k) and PMA. We will also explore the impact of the MDR to your Technical File. Presenters: Terrance Thiel and Grant Bennett

Comments
  • Nobody Complained! Post market reporting under MDR 5 years ago
    Nobody Complained! Post market reporting under MDR
    Опубликовано: 5 years ago
    4651
  • Clinical Evaluation Report Webinar June 2020 4 years ago
    Clinical Evaluation Report Webinar June 2020
    Опубликовано: 4 years ago
    2625
  • Design Control for Medical Devices - Online introductory course 5 years ago
    Design Control for Medical Devices - Online introductory course
    Опубликовано: 5 years ago
    76069
  • How To Manage A Construction Project Step By Step 2 years ago
    How To Manage A Construction Project Step By Step
    Опубликовано: 2 years ago
    159493
  • ISO 27001 Internal Audit Essentials: Everything You Need to Know 7 months ago
    ISO 27001 Internal Audit Essentials: Everything You Need to Know
    Опубликовано: 7 months ago
    8480
  • How to create your Medical Device Technical File [EU MDR & IVDR] 2 years ago
    How to create your Medical Device Technical File [EU MDR & IVDR]
    Опубликовано: 2 years ago
    7920
  • UML class diagrams 1 year ago
    UML class diagrams
    Опубликовано: 1 year ago
    803883
  • Documentation for a medical device product development process (Part 1) 3 years ago
    Documentation for a medical device product development process (Part 1)
    Опубликовано: 3 years ago
    22104
  • Интерстеллар. Купер умер? 7 hours ago
    Интерстеллар. Купер умер?
    Опубликовано: 7 hours ago
    52771
  • What is the difference between DHF, DMR, and DHR for medical devices? Streamed 8 months ago
    What is the difference between DHF, DMR, and DHR for medical devices?
    Опубликовано: Streamed 8 months ago
    656

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2025

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS