Не могу поверить, что эта молекула на самом деле хамелеон! скачать в хорошем качестве

Не могу поверить, что эта молекула на самом деле хамелеон!

Авторство Все векторные изображения «Разработаны Freepik» http://www.freepik.com/ wirestock - Freepik.com. https://www.freepik.com/free-video/ch... --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 🦎 Что, если бы молекулы могли вести себя как хамелеоны? В этом видео я покажу вам, как простое вращение вокруг одинарной связи может полностью изменить электронную природу и реакционную способность молекулы. Используя мощную аналогию с хамелеонами, мы исследуем, как функциональные группы в органической химии могут переключаться между ролью доноров и акцепторов электронов в зависимости от их ориентации и условий реакции. Это «хамелеоническое поведение» — не просто курьез, оно играет критическую роль в механизмах реакций, селективности и синтезе. Мы начнем с метоксигруппы, традиционно рассматриваемой в учебниках по органической химии как сильный донор. Рассматривая не только изогнутые стрелки, но и орбитальные взаимодействия, вы увидите, как метоксигруппа может изменить свою роль и выступать в качестве акцептора электронов через свою антисвязывающую орбиталь σ*(C–O). Эта инверсия донор-акцептор является классическим примером стереоэлектронного эффекта. Далее мы рассмотрим синтетическое применение этой концепции на примере циклизации энедийнов с использованием литиевого нафталенида, где дианионный промежуточный продукт и переходное состояние избирательно стабилизируются повернутыми метоксигруппами. Этот стереоэлектронный контроль объясняет резкую региоселективность (19:1) образования продукта. Наконец, мы перейдем к амидам, еще одной функциональной группе с удивительным хамелеоноподобным поведением. Сравнивая плоские и скрученные конформации амидов, вы увидите, как вращение вокруг связи C–N подавляет резонанс и резко увеличивает электрофильность, основность и реакционную способность — даже заставляя некоторые амиды вести себя как ацилхлориды. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Ссылка Стереоэлектронные хамелеоны: дихотомия донор-акцептор функциональных групп. https://doi.org/10.1002/chem.201603491 «Стереоэлектронная обратная полярность»: преобразование p-донора в σ-акцептор посредством инжекции электронов и конформационного изменения. https://doi.org/10.1021/ol400813d --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Тайм-код: 00:00 - Введение 01:12 - Ориентация метоксигруппы: плоская и перпендикулярная конформация 02:40 - Бензильный карбанион 04:21 - Синтетическое применение: циклизация энедийна 05:00 - Региоселективность 05:57 - Стабилизация переходного состояния σ*(C–O) 06:32 - Амиды как молекулярные хамелеоны 07:19 - Почему скрученные амиды более реакционноспособны 09:05 - Амиды, реагирующие как ацилхлориды